COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Takeda annuncia dati interessanti dallo studio di fase 2 su pevonedistat più azacitidina nei pazienti con MDS ad alto rischio

– La combinazione a base di pevonedistat dimostra di possedere il potenziale per raddoppiare le remissioni complete e migliorare i risultati nelle MDS-HR, con un profilo di sicurezza simile a quello della sola azacitidina –

– Pevonedistat potrebbe essere la prima nuova opzione di trattamento per questa popolazione di pazienti in oltre dieci anni –

– Sono state organizzate presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) –

Business Wire

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che i risultati dello studio di fase 2 su Pevonedistat-2001 saranno presentati nel corso di sessioni orali in occasione del 56° Congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e del 25° Congresso annuale della European Hematology Association (EHA) che si svolgeranno entrambi in modalità virtuale.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 617-444-2252

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20200529005646/it

Video Economia



Vai al sito: Who's Who

Modifica consenso Cookie