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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Fore Biotherapeutics annuncia di avere ricevuto la designazione Fast Track concessa dall'FDA a FORE8394 per il trattamento di tumori con mutazioni BRAF di Classe 1 e Classe 2

  • FORE8934 è attualmente sottoposto a valutazione in uno studio clinico di fase 1/2a per il trattamento di tumori solidi in fase avanzata e del sistema nervoso centrale con mutazioni BRAF
  • L'azienda prevede di avviare lo studio globale di fase 2 nel quarto trimestre 2022

Business Wire

Fore Biotherapeutics (Fore Bio), un'azienda operante nel settore dell'oncologia di precisione e dedicata allo sviluppo di trattamenti innovativi che offrano un risultato migliore per i pazienti, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato la Fast Track Designation (FTD) a FORE8934, il suo nuovo inibitore sperimentale, a piccole molecole, disponibile in formulazione orale per il trattamento di pazienti affetti da tumore con mutazioni BRAF di Classe 1 (V600) e Classe 2 (comprese le fusioni) che hanno esaurito le terapie precedenti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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