ANSA.it Economia

Le richieste, le tendenze e i comportamenti dei futuri studenti internazionali trasformeranno il modo in cui le università insegneranno, arricchiranno e ospiteranno i loro corpi studenteschi

• Toon Blast e Toy Blast andranno ad espandere il portafoglio di Zynga che include ora otto franchise mitici
• Ciò determinerà un aumento del numero di utenti giornalieri attivi (daily active user, DAU) mobili di Zynga di più del 60%
• I team talentuosi di Zynga e Peak uniscono le forze per crescere più rapidamente insieme
• Peak manterrà la sua cultura creativa e identità del marchio uniche
• L’acquisizione dovrebbe essere perfezionata nel terzo trimestre del 2020
• Zynga aggiorna le sue stime finanziarie per il secondo trimestre e per l’esercizio 2020, Peak esclusa
• I vertici aziendali terranno una sessione in diretta di domande e risposte alle ore 5.00 del fuso orario della costa del Pacifico di oggi.

• I dati preclinici del trattamento candidato di Celltrion a base di anticorpi antivirali dimostrano una riduzione di 100 volte del carico virale da SARS-CoV-2 (COVID-19), oltre al miglioramento nelle lesioni polmonari
• L'attività antivirale nella fase preclinica indica che il candidato di Celltrion potrebbe costituire un trattamento potenziale per la malattia da COVID-19, in caso di replicazione dei risultati nel corso di studi clinici
• I primi studi clinici sull'uomo per il candidato anticorpo antivirale di Celltrion prenderanno il via nel mese di luglio

– La combinazione a base di pevonedistat dimostra di possedere il potenziale per raddoppiare le remissioni complete e migliorare i risultati nelle MDS-HR, con un profilo di sicurezza simile a quello della sola azacitidina –

– Pevonedistat potrebbe essere la prima nuova opzione di trattamento per questa popolazione di pazienti in oltre dieci anni –

– Sono state organizzate presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) –

– Nel corso di presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) saranno illustrate le analisi intermedie OPTIC di fase 2 –

– I risultati supportano il possibile ruolo di ottimizzazione del profilo benefici-rischi dei regimi terapeutici di ICLUSIG con dosi basate sulla risposta nei pazienti con MCL in fase cronica resistenti/intolleranti –

– Anche i dati aggiudicati generati dal riesame indipendente dello studio PACE di fase 2 sul CML e sulla ALL Ph+ saranno illustrati come presentazioni poster all'ASCO e all'EHA –

- I dati dall'analisi provvisoria dello studio clinico di Fase 2 OPTIC mostrano che i regimi di dosaggio di Iclusig basati sulla risposta possono ottimizzare il profilo rischio-beneficio nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica resistente o intollerante (CML)

Velodyne Lidar e Idriverplus espandono la loro collaborazione per la promozione su scala globale delle soluzioni di robotica mobile di Idriverplus

Velodyne Lidar and Idriverplus Expand Cooperation to Globally Promote Idriverplus Mobile Robotic Solutions

Il test per il coronavirus autorizzato dall’FDA all’uso d’emergenza è ora disponibile negli Stati Uniti e offre ai consumatori portata e sicurezza ineguagliate

– Oral Presentations of the Phase 2 OPTIC Interim Analysis at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the European Hematology Association (EHA) Annual Meetings –

– Findings Support Response-Based Dosing Regimens of ICLUSIG Can Optimize Benefit-Risk Profile in Patients with Resistant / Intolerant Chronic-Phase CML –

– Adjudicated Data from Independent Review of Phase 2 PACE Trial in CML and Ph+ ALL Also Featured as Poster Presentations at ASCO and EHA –

– Pevonedistat Combination Demonstrates the Potential to Double Complete Remissions and Improve Outcomes in HR-MDS, With Safety Profile Similar to Azacitidine Alone –

– Pevonedistat Could be First New Treatment Option for this Patient Population in More Than a Decade –

– Oral Presentations at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the European Hematology Association (EHA) Annual Meetings –

Validation of Type II Variation will allow Takeda to commence launches in Europe later this year

The pre-filled syringe presentation is designed to enhance the treatment administration experience for HAE patients receiving TAKHZYRO

- Data from the interim analysis of the Phase 2 OPTIC trial show that response-based dosing regimens of Iclusig can optimize benefit-risk profile in patients with resistant or intolerant chronic phase-chronic myeloid leukemia (CML)

FDA EUA-authorized at-home Coronavirus test is now available in the United States, offering unparalleled safety and scale for consumers

• The opinion is for the treatment of adults with other chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype beyond idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).²
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada recently approved nintedanib as the first treatment for the same patient population.^3,4
• Nintedanib is already approved in more than 80 countries for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) in more than 40 countries.