- 19 gen.- 08:45

Temenos Enterprise Pricing Offers Banks Core-Agnostic, SaaS Solution for Rapid Launch of Personalized Products and Services

Business Wire.
  • Temenos’ solution enables larger banks with complex, legacy systems to launch innovative and highly competitive multi-product pricing offerings – across Temenos’ and third-party core banking platforms – to gain earlier time to value as they start their modernization program
  • Temenos’ powerful, enterprise-wide product management and dynamic pricing helps larger banks innovate with personalized services and product bundles, including third-party products
  • Microservices-based, Temenos Enterprise Pricing helps banks create new revenue streams through consistent fee structures and transparent pricing
  • Temenos maximizes banks’ profitability? with compelling offerings that increase client retention and boost wallet share
- 15 gen.- 07:00

TOXINS 2021: New analyses of pivotal Phase III trial data highlight long duration of response for Dysport® (abobotulinumtoxinA) in five therapeutic indications

Business Wire.
  • Analyses of pivotal study data of Dysport® reveal a large proportion of study patients did not require retreatment for at least 12 weeks (and at least 16 weeks for pediatric upper limb spasticity)
  • This new analysis concluded that Dysport® is associated with a long duration of response
  • These data form one of 26 abstracts Ipsen is presenting at the TOXINS 2021 conference, taking place virtually between 16-17 January 2020, which brings new insights in research, development and manufacturing, including findings with clinical and economic implications for the management of cervical dystonia and spasticity1-28
- 15 gen.- 03:19

Celltrion annuncia risultati top line positivi, in termini di efficacia e sicurezza, da uno studio clinico globale di fase II/III sul trattamento candidato anti-COVID-19 CT-P59

Business Wire.
  • Il trattamento con CT-P59 (40mg/kg) ha ridotto la progressione verso una forma grave di COVID-19 nel 54% dei pazienti con sintomi da lievi a moderati, e nel 68% dei pazienti con sintomi moderati, di almeno 50 anni di età
  • I pazienti trattati con CT-P59 (40mg/kg) hanno mostrato un tempo di recupero clinico significativamente più breve, da 3,4 a 6,4 giorni in meno, rispetto al placebo
  • Nei pazienti trattati con CT-P59 è stata osservata al giorno 7 una riduzione significativa nella carica virale rispetto al placebo; il trattamento con CT-P59 ha mostrato un profilo di sicurezza positivo e non sono stati segnalati eventi avversi gravi correlati al farmaco
  • Sono stati pubblicati sulla rivista Nature Communications i dati pre-clinici di CT-P59 contro il virus SARS-CoV-2, che dimostrano una riduzione di 100 volte nella carica virale di SARS-CoV-2 e tempi di recupero migliorati in modelli animali

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