- 01 giu.- 13:00

Zynga stipula un contratto per l’acquisizione di Peak, l’azienda con sede a Istanbul che ha creato i franchise mobili in vetta alla classifiche Toon Blast e Toy Blast

Business Wire.
  • Toon Blast e Toy Blast andranno ad espandere il portafoglio di Zynga che include ora otto franchise mitici
  • Ciò determinerà un aumento del numero di utenti giornalieri attivi (daily active user, DAU) mobili di Zynga di più del 60%
  • I team talentuosi di Zynga e Peak uniscono le forze per crescere più rapidamente insieme
  • Peak manterrà la sua cultura creativa e identità del marchio uniche
  • L’acquisizione dovrebbe essere perfezionata nel terzo trimestre del 2020
  • Zynga aggiorna le sue stime finanziarie per il secondo trimestre e per l’esercizio 2020, Peak esclusa
  • I vertici aziendali terranno una sessione in diretta di domande e risposte alle ore 5.00 del fuso orario della costa del Pacifico di oggi.
- 01 giu.- 03:00

Celltrion annuncia risultati preclinici positivi dal suo trattamento contro la COVID-19 basato su un anticorpo antivirale, con riduzione comprovata dei tempi di guarigione

Business Wire.
  • I dati preclinici del trattamento candidato di Celltrion a base di anticorpi antivirali dimostrano una riduzione di 100 volte del carico virale da SARS-CoV-2 (COVID-19), oltre al miglioramento nelle lesioni polmonari
  • L'attività antivirale nella fase preclinica indica che il candidato di Celltrion potrebbe costituire un trattamento potenziale per la malattia da COVID-19, in caso di replicazione dei risultati nel corso di studi clinici
  • I primi studi clinici sull'uomo per il candidato anticorpo antivirale di Celltrion prenderanno il via nel mese di luglio

 

- 29 mag.- 23:44

Takeda annuncia dati interessanti dallo studio di fase 2 su pevonedistat più azacitidina nei pazienti con MDS ad alto rischio

Business Wire.

– La combinazione a base di pevonedistat dimostra di possedere il potenziale per raddoppiare le remissioni complete e migliorare i risultati nelle MDS-HR, con un profilo di sicurezza simile a quello della sola azacitidina –

– Pevonedistat potrebbe essere la prima nuova opzione di trattamento per questa popolazione di pazienti in oltre dieci anni –

– Sono state organizzate presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) –

- 29 mag.- 23:42

Takeda presenterà dati relativi al programma di studi clinici su ICLUSIG® (ponatinib) potenzialmente in grado di modificare la prassi di trattamento del linfoma mantellare (CML) in fase cronica

Business Wire.

Nel corso di presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) saranno illustrate le analisi intermedie OPTIC di fase 2

I risultati supportano il possibile ruolo di ottimizzazione del profilo benefici-rischi dei regimi terapeutici di ICLUSIG con dosi basate sulla risposta nei pazienti con MCL in fase cronica resistenti/intolleranti

Anche i dati aggiudicati generati dal riesame indipendente dello studio PACE di fase 2 sul CML e sulla ALL Ph+ saranno illustrati come presentazioni poster all'ASCO e all'EHA

- 29 mag.- 14:00

Takeda to Present Data from the ICLUSIG® (ponatinib) Clinical Trial Program that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML

Business Wire.

Oral Presentations of the Phase 2 OPTIC Interim Analysis at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the European Hematology Association (EHA) Annual Meetings

Findings Support Response-Based Dosing Regimens of ICLUSIG Can Optimize Benefit-Risk Profile in Patients with Resistant / Intolerant Chronic-Phase CML

Adjudicated Data from Independent Review of Phase 2 PACE Trial in CML and Ph+ ALL Also Featured as Poster Presentations at ASCO and EHA

- 29 mag.- 14:00

Takeda Announces Compelling Data from the Phase 2 Trial of Pevonedistat Plus Azacitidine in Patients with Higher-Risk MDS

Business Wire.

– Pevonedistat Combination Demonstrates the Potential to Double Complete Remissions and Improve Outcomes in HR-MDS, With Safety Profile Similar to Azacitidine Alone –

– Pevonedistat Could be First New Treatment Option for this Patient Population in More Than a Decade –

– Oral Presentations at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the European Hematology Association (EHA) Annual Meetings –

- 29 mag.- 13:38

Boehringer Ingelheim receives positive CHMP opinion for a third nintedanib indication in pulmonary fibrosis1

Business Wire.
  • The opinion is for the treatment of adults with other chronic fibrosing interstitial lung diseases (ILDs) with a progressive phenotype beyond idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).2
  • The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada recently approved nintedanib as the first treatment for the same patient population.3,4
  • Nintedanib is already approved in more than 80 countries for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) in more than 40 countries.

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